Antimycin A1 | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | (2R,3S,6S,7R,8R)-3-[(3-formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl-3-methylbutanoát |
Anglický název | Antimycin A |
Sumární vzorec | C28H40N2O9 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 642-15-9 |
SMILES | O=CNc1cccc(c1O)C(=O)N[C@@H]2C(=O)O[C@H]([C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C(=O)O[C@@H]2C)CCCCCC)C |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 548,63 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R25 |
S-věty | S26 S36 S37 S39 S45 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Antimycin A je skupina antibiotik s benzopyranovou strukturou, izolované z některých druhů Streptomyces,[2] používá se jako fungicid, insekticid a též proti roztočům. Antimycin A funguje jako mitochondriální inhibitor toku elektronů z cytochromu b na cytochrom c1.
Mravenci ze skupiny Attini, tzv. "pěstitelé hub", udržují symbiotický vztah s bakteriemi rodu Streptomyces, které produkují antimycin A působící fungicidně proti patogenním houbám (hlavně rodu Escovopsis), ale neovlivňující růst jimi pěstovaných hub.[3] Při studiu této symbiotické interakce byla nedávno objevena syntetická dráha tohoto dlouho známého antibiotika. Je kódována poměrně neobvyklým operonem, který vznikl jako fúze operonů pro neribozomální peptid-syntetázu a syntázu polyketidů.[4]